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DÉCOUVREZ LES LUNETTES ESSILOR® STELLEST® MAINTENANT DISPONIBLES DANS CERTAINS MAGASINS
Si votre enfant est atteint de myopie, corriger sa vue aujourd’hui n’empêchera pas l'évolution future de ce trouble de la vision. Des tests cliniques ont prouvé que les verres Essilor® Stellest® ralentissent la progression de la myopie chez les enfants.*1
Les informations ci-dessous vous aideront à mieux comprendre comment ces verres aident à gérer la myopie, quelle est la technologie derrière ces verres, et comment commencer le parcours de votre enfant contre la myopie chez LensCrafters.
QUE SONT LES VERRES ESSILOR® STELLEST®?
Le premier et seul verre autorisé par la FDA pour le ralentissement de la progression de la myopie chez les enfants.*1
Les verres Essilor® Stellest® ont ralenti la progression de la myopie de 71% en moyenne sur 2 ans.*1
MYOPIE ET GESTION
DE LA MYOPIE
La myopie est un trouble de la vision caractérisé par une vision de près claire, alors que les objets plus éloignés semblent fous.2 Ce trouble se présente généralement lorsque le globe oculaire est trop allongé.2 Il se développe habituellement chez les enfants d'âge scolaire et tend à progresser jusqu'à l'âge adulte.
Les verres unifocaux traditionnels et les verres de contact classiques corrigent la vision, mais ne ralentissent pas la progression de la myopie. La gestion de la myopie est une approche plus globale qui comprend la prévention ou le retardement de l'apparition de la myopie, la correction de la vision, le ralentissement et le suivi de la progression de la myopie, ainsi que sa gestion au fil du temps.3
Dans le cadre de la gestion de la myopie, les verres Essilor® Stellest® sont conçus pour corriger la vision et aider à ralentir la progression de la myopie chez les enfants âgés de 6 à 12 ans.
TECHNOLOGIE H.A.L.T.**
Les verres Essilor® Stellest® ont été conçus avec une technologie exclusive et avant-gardiste appelée H.A.L.T.** (Highly Aspherical Lenslet Target, microlentilles fortement asphériques). La technologie H.A.L.T.** est composée d’une constellation de 1 021 lentilles invisibles† . Cette constellation crée un volume de défocalisation myopique, envoyant un signal pour ralentir l’allongement de l’œil et la progression de la myopie‡.
DURÉE D’UTILISATION DES VERRES
ESSILOR® STELLEST®
Encouragez votre enfant à porter régulièrement ses verres Essilor® Stellest®. Il est recommandé que votre enfant porte les lunettes au moins 10 heures par jour pendant au moins 6 jours par semaine.
COMMENCEZ LE PARCOURS DE MYOPIE
DE VOTRE ENFANT DÈS MAINTENANT
Les verres Essilor® Stellest® sont maintenant disponibles dans certains magasins LensCrafters. Visitez les magasins les plus proches pour en savoir plus et voir s'ils conviennent à votre enfant.
Lorsque votre enfant récupère ses lunettes dotées des verres Essilor® Stellest®, le spécialiste des soins de l'œil s'assurera qu'elles sont bien ajustées et bien positionnées. Il vérifiera aussi que votre enfant voit clairement. Si à tout moment votre enfant ressent une gêne ou si sa vision ne semble pas correcte, veuillez consulter votre spécialiste des soins de l'œil.
*Comparé aux verres à vision simple. Résultats d'un essai clinique prospectif, randomisé, en double aveugle et multicentrique mené aux États-Unis chez des enfants myopes âgés de 6 à 12 ans au début du traitement.
1Essilor International, données archivées (2025)
2Flitcroft DI, He M, Jonas JB et al. IMI – Définition et classification de la myopie : un ensemble de normes proposées pour les études cliniques et épidémiologiques. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2019;60(3):M20–M30. doi:10.1167/iovs.18-25957.
3Flitcroft DI, Bullimore MA, Gifford KL, et al. IMI – Correction de la myopie, contrôle de la myopie et gestion de la myopie : définitions et utilisation recommandée. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2025;66(6):41. doi:10.1167/iovs.66.6.41.
**H.A.L.T. est l'acronyme de « Highly Aspherical Lenslet Target » et n'implique pas une « halte » ou un « arrêt » de la progression de la myopie.
† Finition esthétique
‡ Comparé aux verres à vision simple. Résultats d'un essai clinique prospectif, randomisé, en double aveugle et multicentrique mené aux États-Unis chez des enfants myopes âgés de 6 à 12 ans au début du traitement.
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